Waters XSelect CSH C18 色譜柱（186005270）：CSH 技術，堿性化合物峰形優化，寬 pH 穩定

XSelect CSH C18 色譜柱可用作通用色譜柱，與其他 C18 吸附劑相比，可提供不同的選擇性。表面帶電雜化 (CSH) 技術可幫助您解決色譜柱相關的問題，例如峰形不對稱和堿性化合物載樣量小、色譜柱滲漏和流動相再平衡緩慢等問題。

XSelect CSH C18色譜柱特性：

·現有C18色譜柱的備用之選

·低陰離子交換

·高柱效

·出色的pH穩定性

·對于低pH流動相中堿性化合物的峰形非常有利

·通用雜化色譜柱

Waters XSelect CSH C18 色譜柱 186005270   的基本信息——

色譜柱類型：反相 C18 色譜柱（CSH 技術）

粒徑：3.5 μm

孔徑：130 ?

柱尺寸：4.6 mm × 150 mm

碳載量：17%

pH 適用范圍：1-12

最大耐壓：6000 psi（415 bar）

顆粒技術：CSH（Charged Surface Hybrid，帶電表面雜化）技術

端基封尾：是

USP 分類：L1

系統兼容性：HPLC，可擴展至 UPLC

顆?；|：雜化基質（硅膠與有機橋接結構結合）

分離模式：反相

硅醇活性：極低

顆粒形狀：球形

表面積：200 m2/g

包裝規格：1 支 / 包

Waters XSelect CSH C18 186005270 色譜柱   的技術優勢——

增強堿性化合物峰形：

CSH 技術通過雜化基質表面的弱正電荷修飾，減少堿性化合物與硅醇基的非特異性相互作用，顯著改善堿性化合物峰形（如胺類藥物），解決傳統 C18 柱堿性化合物拖尾問題。

寬 pH 穩定性與靈活性：

雜化基質結合三官能團鍵合工藝，在 pH 1-12 范圍內穩定運行，低 pH 下抗鍵合相水解，高 pH 下抵抗基質溶解，支持多樣化流動相條件優化（如強制降解試驗）。

高效分離與高柱效：

3.5 μm 粒徑與 150 mm 柱長結合，提升分離效率與峰容量，適合復雜樣品中多組分（尤其是堿性與極性化合物）的同步分離，平衡分辨率與分析速度。

低柱流失與 LC/MS 兼容：

優化的鍵合與封尾技術降低柱流失，適合高靈敏度檢測（如 LC/MS），減少背景干擾，提升痕量分析準確性。

耐流動相：

兼容 100% 水性流動相及高比例有機相，機械強度高，可承受 UPLC 高壓，支持從 HPLC 向 UPLC 無縫過渡，方法擴展靈活。

Waters XSelect CSH C18 186005270 色譜柱   的應用——

堿性藥物分析：

如胺類藥物、生物堿的分離與定量（制藥 QC、藥物雜質檢測），CSH 技術確保峰形對稱。

復雜基質分離：

生物樣品（血漿、尿液）中藥物代謝物、環境樣品中堿性污染物（如農藥、工業胺類）的分離，抗基質干擾能力強。

強制降解試驗：

寬 pH 范圍適配藥物穩定性研究中的強pH條件（如酸性、堿性降解產物分離）。

LC/MS 聯用：

低柱流失特性與高效分離結合，適合堿性化合物、極性代謝物的高靈敏度定性定量（如藥代動力學研究）。

Waters 186005270 色譜柱 | XSelect CSH C18   的相關問題——

Q1：CSH 技術（帶電表面雜化）的核心作用是什么？

CSH 技術通過雜化基質表面引入弱正電荷，中和硅醇基的負電荷，減少堿性化合物（帶正電）與硅醇基的靜電相互作用，從根源改善堿性化合物峰形，同時保持反相分離模式的通用性。

Q2：與普通 C18 柱相比，對堿性化合物的分離優勢在哪里？

普通 C18 柱的硅醇基易與堿性化合物結合導致峰拖尾，而該柱通過 CSH 技術顯著降低硅醇活性，同時弱正電荷表面排斥帶正電的堿性化合物，減少非特異性吸附，確保峰形對稱、定量準確。

Q3：pH 適用范圍 1-12 的實現原理是什么？

依托雜化基質（硅膠與有機橋接結構結合）的化學穩定性，低 pH 下抵抗鍵合相水解，高 pH 下抑制硅膠基質溶解；結合三官能團鍵合工藝，提升鍵合相在強pH下的穩定性，實現寬范圍兼容。

Q4：推薦的保護柱型號是什么？

建議搭配 XSelect CSH C18 VanGuard 保護柱（130?，3.5 μm，4.6 mm×5 mm），其填料與分析柱一致，可有效攔截污染物，不影響分離分辨率。

Q5：是否適合分析極性化合物？

是的。17% 碳載量與雜化基質特性，在反相模式下對極性化合物（如藥物極性代謝物）保留適中，結合寬 pH 兼容性，適合極性與堿性化合物的同步分離。

Q6：長期存儲的注意事項？

使用后用 50% 乙腈水溶液沖洗殘留鹽類，避免結晶；長期存儲需用純乙腈封存，置于陰涼干燥處（15-30℃），避免陽光直射，防止鍵合相水解。

Q7：最大流速建議？

通常為 0.5-1.5 mL/min（HPLC/UPLC 系統），需平衡流速與壓力（不超過 6000 psi），高流速可縮短分析時間，適合高通量樣品檢測。

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