手性柱的保存方式直接影響其使用壽命與拆分性能，尤其 Daicel 不同類型手性柱（如多糖鍵合型 IC、蛋白質鍵合型 AGP、冠醚型 CR (+)）因固定相結構差異，保存溶劑選擇需精準匹配。本文針對這三類熱門型號，梳理保存核心要點與溶劑選擇邏輯，助力延長柱效。

一、CHIRALPAK® IC 手性柱：多糖鍵合型的 “烷烴 - 醇體系” 保存

IC 手性柱作為多糖衍生物鍵合型手性柱，固定相為硅膠表面共價鍵合纖維素 - 三 (3,5 - 二氯苯基氨基甲酸酯)，需重點避免固定相脫落與溶劑兼容問題：

常規保存溶劑：出廠保存溶劑為正己烷 / 異丙醇（90:10 v/v），適用于正相模式使用后的保存 —— 用該溶劑以 0.5ml/min 流速沖洗 30 分鐘，可去除殘留流動相與添加劑，維持鍵合相穩定。

反相模式后特殊處理：若 IC 手性柱用于反相體系（如乙腈 / 水相），保存前需先用水 / 乙腈（60:40 v/v） 沖洗 1 小時去除鹽殘留，再換用正己烷 / 異丙醇（90:10）平衡，避免水相殘留導致固定相溶脹。

禁忌：不可用純丙酮、氯仿等強極性溶劑保存，會破壞鍵合結構。

二、CHIRALPAK® AGP 手性柱：蛋白質鍵合型的 “水 - 異丙醇體系” 保存

AGP 手性柱為硅膠表面共價鍵合 α1 - 酸性糖蛋白，蛋白質固定相易受溫度、鹽濃度影響，保存需兼顧活性與防污染：

標準保存溶劑：出廠推薦水 / 異丙醇（85:15 v/v），無論正相或反相模式使用后，均需先用水 / 異丙醇（90:10） 沖洗去除鹽與添加劑，再換用 85:15 體系保存 —— 異丙醇可抑制微生物滋生，保護蛋白質活性。

溫度配合：短期保存（<1 周）可室溫（<30℃）放置，長期保存（>1 周）需4℃冷藏，避免蛋白質變性；且保存前需確保無鹽殘留，否則鹽析出會堵塞柱床。

維護細節：若柱內吸附疏水性雜質，可反接用水 / 異丙醇（75:25） 低流速（0.3ml/min）沖洗過夜，再換保存溶劑平衡。

三、CROWNPAK® CR (+) 手性柱：冠醚型的 “水 - 甲醇體系” 保存

CR (+) 手性柱固定相為硅膠表面涂敷 (S)-18 - 冠 - 6 醚，依賴冠醚環與質子化銨離子的結合作用，保存需規避鉀鹽與強有機相：

專屬保存溶劑：出廠保存溶劑為水 / 甲醇（95:5 v/v），使用后需先用純水沖洗 1 小時去除高氯酸等酸性流動相，再換用該體系保存 —— 甲醇比例僅 5%，既能防微生物，又不破壞冠醚固定相。

關鍵禁忌：絕對禁止用含鉀鹽的溶劑保存（K?會競爭性結合冠醚環，導致手性選擇能力喪失）；也不可用純甲醇或高比例有機相，會導致涂敷型固定相脫落。

應急處理：若短期無專用保存溶劑，可用純水臨時保存（<3 天），但需每日更換，防止細菌滋生。

四、共性保存要點

過濾與脫氣：所有保存溶劑需經 0.22μm 濾膜過濾、超聲脫氣，避免顆粒與氣泡損傷柱床；

堵頭保護：取下色譜柱后，立即用專用堵頭密封兩端，防止空氣進入與溶劑揮發；

定期檢查：每月需用保存溶劑沖洗 1 次，尤其潮濕環境，避免溶劑分層或變質。

通過針對 IC、AGP、CR (+) 手性柱的固定相特性選擇專屬保存溶劑，可有效維持其手性選擇性與柱效，為后續實驗的精準拆分提供保障。

廣州綠百草作為 Daicel 大賽璐授權代理商，提供色譜柱選型、方法開發等技術支持，助力客戶高效實現手性分離與分析。