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Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱在 PFAS 分析中的應用研究

更新時間:2025-07-28點擊次數:406

PFAS(全氟和多氟烷基物質)因含強 C-F 鍵而穩定性高,在自然界中難分解,其環境動態、毒性評估、去除處理及分析方法的研究備受關注,各國也已制定相關法規,如美國環境保護局的 EPA method 1633 可分析 40 個項目。

PFAS 需在低濃度下分析,常借助高性能質譜檢測器,而液相色譜(LC)條件中,目標物質的分離及流動相的離子化適配性至關重要。

長鏈 PFAS(如碳鏈長度為 8 的 PFOS 和 PFOA)常用反相色譜柱分析,但超短鏈 PFAS(如碳鏈長度為 2 的三氟乙酸)在反相色譜柱上保留能力弱,不適合分析。

為此,本研究基于 Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱,針對短鏈 PFAS、PFOS 和 PFOA 的靈敏度及分離性展開研究,探討良好的 LC 分離條件。

 

PFAS分析方法——


1. 色譜柱

本實驗使用 Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱。該色譜柱填料基質為聚乙烯醇,鍵合季銨基團,可用 pH 范圍 2-13,柱管材質為 PEEK,適用于多種分析場景。

 

Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱在 PFAS 分析中的應用研究

 

2. 樣品

分析所用的 PFAS 及相關物質如表 2 所示。將 DFA 和 PFPrA 以外的試劑混合,用 1:1 的水 / 甲醇溶解制成樣品溶液(1);因 DFA 和 PFPrA 會受 MCA 和 TCA 的峰影響,故單獨用 1:1 的水 / 甲醇溶解制成樣品溶液(2)。

 

碳鏈長度 物質 化學式 濃度
C8 PFOS*1 C8F17SO3H 100 ng/mL
C8 PFOA*1 C7H15COOH 100 ng/mL
C4 PFBS C4F9SO3H 100 ng/mL
C4 PFBA C3F7COOH 100 ng/mL
C3 PFPrA C2F5COOH 10 µg/mL
C3 HFIP*2 (CF3)2CHOH 10 µg/mL
C2 TFA CF3COOH 10 µg/mL
C2 DFA CHF2COOH 10 µg/mL
C1 TFMS CF3SO3H 100 ng/mL
C2 TCA*3 CCl3COOH 10 µg/mL
C2 DCA*3 CHCl2COOH 10 µg/mL
C2 MCA*3 CH2ClCOOH 10 µg/mL

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

*1 PFOS 和 PFOA 是 PFAS 的一種,被列入持久性有機污染物的斯德哥爾摩公約(POPs 公約),相關研究持續進行。

*2 HFIP(六氟異丙醇)在聚酰胺和聚酯的 GPC 分析中有時被定義為 PFAS。

*3 TCA、DCA、MCA 不屬于 PFAS,屬鹵乙酸,在水質分析中受關注,故納入研究。

 

 

3. 分析設定

分析條件如下:

色譜柱為 Shodex HILICpak VT-50 2D;柱溫 40℃;流速 0.2 mL/min;檢測器為 ESI-MS(negative, SIM)和 PDA;流動相為 50 mmol/L NH4HCO3 水溶液 / 乙腈或 50 mmol/L CH3COONH4 水溶液 / 乙腈(詳細條件見 “流動相的研究”)。

 

質譜檢測器設定:

儀器為 Waters ACQUTY UPLC H-Class/SQD2;ESI 源溫度 150℃;毛細管電壓 0.75 kV;脫溶劑溫度 400℃;氣體流速 800 L/hr;錐孔電壓因物質而異(PFOS 為 50 V,PFBS 為 50 V,TFMS 為 45 V,PFOA 為 35 V,PFBA 為 20 V,PFPrA 為 20 V,DFA 為 30 V,TFA 為 30 V,HFIP 為 20 V,TCA 為 20 V,DCA 為 20 V,MCA 為 20 V);m/z(-)因物質而異(PFOS 為 499,PFBS 為 299,TFMS 為 149,PFOA 為 413,PFBA 為 213,PFPrA 為 163,DFA 為 95,TFA 為 113,HFIP 為 167,TCA 為 161,DCA 為 127,MCA 為 93)。

Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱在 PFAS 分析中的應用研究

 

 

PFAS分析結果 ——

流動相的研究


1. 乙腈濃度

使用 50 mmol/L 醋酸銨水溶液與乙腈混合溶劑,將乙腈比例從 40% 以 10% 間隔調整至 80%,觀察各分析物洗脫時間變化。結果顯示,乙腈比例變化導致分析物洗脫順序和保留時間出現復雜變化,推測 Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱與分析物的相互作用受離子交換色譜和反相色譜共同影響,相互作用的種類和強度與結果密切相關。

Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱在 PFAS 分析中的應用研究 Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱在 PFAS 分析中的應用研究

 

2. 鹽的種類

比較了醋酸銨與碳酸氫銨兩種揮發性鹽對靈敏度的影響。在流動相比例為 30/70(水溶液 / 乙腈)時,分析了兩者的 S/N 比差異,為流動相鹽的選擇提供參考。

Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱在 PFAS 分析中的應用研究

 

3. 鹽濃度

固定乙腈比例為 70%,改變碳酸氫銨水溶液濃度進行分析。結果顯示,鹽濃度的對數與保留時間的對數呈線性變化,推測 Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱與分析物之間存在離子交換作用。

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4. pH

固定乙腈比例為 70%,通過改變 50 mmol/L 碳酸氫銨水溶液與 50 mmol/L 氨水的比例調節流動相 pH(混合前碳酸氫銨水溶液 pH 為 8.9,氨水 pH 為 9.7)。結果顯示,各分析物洗脫順序未變,且隨 pH 升高,整體保留能力增強。

 

Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱在 PFAS 分析中的應用研究

 

 

PFAS分析方案總結——

本研究證實,Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱能夠同時檢測超短鏈 PFAS 及長鏈 PFAS(如 PFOS 和 PFOA)。

從質譜檢測器靈敏度看,較高乙腈比例的流動相更有利,且部分分析物在乙腈比例提高時保留能力增強。經對鹽濃度、鹽的種類和 pH 的研究,確定 50 mmol/L 醋酸銨水溶液 / 乙腈 = 30/70 的組合更適合同時分析。

Shodex HILICpak VT-50 2D 色譜柱在 PFAS 分析中表現出良好的分離性和靈敏度,為 PFAS 的液相色譜分析提供了可靠選擇。

 

 

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